Servicios

Estudio preimplantación

(En biopsia embrionaria) [PGT-A, M, SR, WES]

Contamos con estudios genéticos de alta especialización que apoyan los tratamientos de reproducción asistida y el diagnóstico genético, permitiendo identificar alteraciones
cromosómicas y genéticas antes de la transferencia embrionaria, mediante análisis avanzados del ADN.

Los servicios incluyen PGT-A, PGT-M, PGT-SR y WES, herramientas de vanguardia que contribuyen a mejorar las tasas de éxito reproductivo, reducir riesgos genéticos y ofrecer diagnósticos más precisos y confiables.

Nuestro enfoque combina tecnología de última generación, precisión científica y acompañamiento médico personalizado, ayudando a los pacientes a tomar decisiones informadas con mayor seguridad y confianza.

Panel de portadores/donantes

El Panel de Portadores y Donantes es un estudio genético preventivo que permite identificar si una persona es portadora de enfermedades genéticas hereditarias, incluso sin presentar síntomas.

Test Prenatal No Invasivo
(NIPT)

El Test Prenatal No Invasivo (NIPT) es un estudio genético avanzado que permite evaluar la salud genética del bebé durante el embarazo mediante una simple muestra de sangre materna, sin riesgo para la madre ni para el feto.

Este test analiza el ADN fetal circulante para detectar alteraciones cromosómicas más frecuentes, brindando información temprana y confiable que apoya la toma de decisiones médicas informadas y el adecuado seguimiento del embarazo.

El NIPT se caracteriza por su alta precisión, seguridad y rapidez en los resultados, convirtiéndose en una herramienta clave para un control prenatal moderno, responsable y de vanguardia.

Paneles de secuenciación
especializados

Los Paneles de Secuenciación Especializados son estudios genéticos avanzados diseñados para analizar grupos específicos de genes asociados a determinadas enfermedades o condiciones clínicas.

Este enfoque dirigido permite obtener resultados precisos, eficientes y clínicamente relevantes, adaptados a las necesidades de cada paciente.

Estos paneles son una herramienta clave para el diagnóstico de enfermedades hereditarias, la confirmación de sospechas clínicas y el apoyo en la toma de decisiones médicas, utilizando tecnología de secuenciación de última generación.

Nuestro servicio combina alta precisión diagnóstica, interpretación especializada y asesoría genética, ofreciendo soluciones confiables y personalizadas para una atención médica integral.

Lo mejor de lo mejor

Conoce a nuestros especialistas

Dra. Marcela Fragoso Benítez

Médico cirujano egresada de la Universidad La Salle, y con especialidad en el CMN 20 de noviembre del ISSSTE, nuestra directora médica es apasionada de la investigación, colaborando desde pregrado y teniendo diplomados en Bioestadística, incluyendo uno de la Universidad de Oxford. Crea los cursos, webinars, da consulta y disfruta de la participación en congresos, podcasts o donde la invitan.

Dr. Emilio Galeazzi Aguilar

Médico cirujano egresado de la Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo, y con especialidad en el CMN SXXI del IMSS, tiene también un doctorado en Ciencias Biomédicas, y por tanto también es un apasionado de a investigación. Encargado de revisar resultado por resultado, dar consulta y mantener actualizado a todo el equipo GDT. Su prueba favorita para revisar son los exomas.


¿En qué nos basamos?

Experiencia científica

Nuestro equipo está conformado por especialistas con sólida formación en genética y diagnóstico clínico, respaldados por experiencia en laboratorio y actualización constante.

Precisión y calidad

Trabajamos bajo protocolos estrictos, tecnologías avanzadas y estándares de calidad que garantizan resultados confiables, reproducibles y clínicamente relevantes.

Acompañamiento experto

Brindamos asesoría especializada antes, durante y después de cada estudio, apoyando a laboratorios y profesionales de la salud en la correcta interpretación de resultados.